近日，基础医学院邓凡团队在国际期刊Drug Resistance Updates（1区Top期刊）上刊发了题为 “Inhibition of phosphoglycerate dehydrogenase induces ferroptosis and overcomes enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer cells”的研究论文。

去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是导致前列腺癌病人死亡的最主要原因。尽管以恩杂鲁胺（enzalutamide）为代表的第二代靶向雄激素受体疗法已经成功用于CRPC治疗，然而，几乎所有接受治疗的患者都会产生耐药性，最终导致死亡。

过往对于CRPC的恩杂鲁胺耐药分子机制多聚焦于 AR信号激活、表观遗传与谱系可塑性改变及PTEN缺失导致的PI3K-AKT-mTOR信号异常激活等。然而，肿瘤的营养代谢的重编程，尤其是氨基酸代谢调节在CRPC恩杂鲁胺耐药中的功能作用及分子机制尚不清楚。

在国家自然科学基金课题资助下，研究团队发现，丝氨酸生物合成途径(SSP)的关键限速酶--磷酸甘油酸脱氢酶(phosphoglycerate dehydrogenase, PHGDH)在包括前列腺癌在内的多种肿瘤中异常高表达，且与CRPC的恩杂鲁胺药物抵抗性密切相关。

进一步体内外实验表明，敲低PHGDH或抑制其活性均能有效抑制恩杂鲁胺抵抗的CRPC细胞生长、诱导铁死亡，并能抑制体内成瘤及克服恩杂鲁胺的耐药性；此外，PHGDH特异性抑制剂NCT-503与恩杂鲁胺联用可有效抑制体内异种移植的CRPC肿瘤的生长。

机制上，PHGDH可通过抑制p53信号通路，促进GSH/GSSG水平及铁死亡相关蛋白SLC7A11的表达，并抑制LipROS的产生，最终抵制肿瘤细胞铁死亡。

该研究从调控CRPC肿瘤铁死亡角度揭示了PHGDH引起的CRPC肿瘤恩杂鲁胺耐药的新的分子机制，为CRPC患者的治疗提供了新的潜在治疗靶点，具有重要的理论和临床价值。